本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險，臨床使用時應權衡利弊。
>國內(nèi)首家血液制品GMP認證企業(yè)
>國內(nèi)首家采用雙重病毒滅活工藝用于生產(chǎn)
>國內(nèi)首家采用全自動采漿機和全自動洗瓶滅菌罐裝生產(chǎn)線的生產(chǎn)企業(yè)
>血漿優(yōu)質(zhì)安全，多道ELISA（酶聯(lián)免疫法）和核酸擴增技術檢測
>不含防腐劑和抗生素，純度高，穩(wěn)定性好
>全面與世界接軌的標準化體系認證
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用
本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險，臨床使用時應權衡利弊。
[藥品名稱]
通用名稱：狂犬病人免疫球蛋白
英文名稱：Human Rabies Immunoglobulin
漢語拼音：Kuangquanbing Ren Mianyiqiudanbai
[成份]
本品活性成份為狂犬病人免疫球蛋白，輔料為葡萄糖、甘氨酸、聚山梨酯80、氯化鈉、注射用水。
[性狀]
本品應為無色或淡黃色澄明液體，可帶乳光，不應出現(xiàn)渾濁。
[適應癥]
主要用于被狂犬或其他攜帶狂犬病毒動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。
[規(guī)格]
200IU/瓶( 2.0ml) 每瓶含狂犬病抗體效價200IU，裝量2.0ml。
[用法用量]
用法：及時徹底清創(chuàng)后，于受傷部位用本品總劑量的1/2作皮下浸潤注射，余下1/2進行肌內(nèi)注射(頭部咬傷者可注射于背部肌肉)。WHO建議，應盡可能多地在傷口部位注射，如果沒有足夠量的本品可用生理鹽水對本品稀釋2 ~ 3倍后使用。
用量：注射劑量按20IU/Kg體重計算(或遵醫(yī)囑)，一次注射，如所需總劑量大于10ml，可在1 ~ 2日內(nèi)分次注射。隨后即可進行狂犬病疫苗注射，但兩種制品的注射部位和器具要嚴格分開。
[不良反應]
一般無不良反應，少數(shù)人在注射部位有紅腫、疼痛感，無需特殊處理，可自行恢復。
[禁忌]
對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者禁用；有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者禁用。
[注意事項]
1.本品不得用作靜脈注射。
2.本品肌內(nèi)注射不需做過敏試驗。
3.如有異物或搖不散的沉淀，瓶體出現(xiàn)裂紋或過期失效等情況，不得使用。
[孕婦及哺乳期婦女用藥]
未專門進行該項針對性試驗研究，且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
[兒童用藥]
未專門進行該項針對性試驗研究，且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
[老年用藥]
未專門進行該項針對性試驗研究，且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
[藥物相互作用]
應單獨使用。
[藥物過量]
可能產(chǎn)生變態(tài)反應和因劑量大在注射部位造成疼痛感。
[藥理毒理]
本品為高效價的人狂犬病抗體，能特異性的中和狂犬病病毒，起到被動免疫作用。
[藥代動力學]
相關文獻資料報道，狂犬病人免疫球蛋白的生物半衰期為16-24天。
[貯藏]
于2 ~ 8°C避光保存和運輸。
[包裝]
硼硅玻璃管制注射劑瓶，溴化丁基橡膠塞包裝。2瓶/盒。
[有效期]
自生產(chǎn)之日起36個月。
[執(zhí)行標準]
YBS00092008和《中華人民共和國藥典》(2020年版三部)
[批準文號]
國藥準字S20083006
[上市許可持有人]
名稱：華蘭生物工程股份有限公司
注冊地址：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱：華蘭生物工程股份有限公司
生產(chǎn)地址：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號
郵政編碼：453003
電話號碼：(0373)3519992 傳真號碼：(0373)3519991
網(wǎng)址：http: //m.zhongmeiwl.com
